重症监护临床信息系统、倾斜试验监测软件系统-招标公告

二、项目概况和招标范围

项目规模： 受业主委托对重症监护临床信息系统、倾斜试验监测软件项目分别进行国内公开招标，采购数量各1批 。

招标内容与范围：本招标项目划分为标段2 个标段，本次招标为其中的：

001 重症监护临床信息系统；002 倾斜试验监测软件系统

三、投标人资格要求

001 重症监护临床信息系统；002 倾斜试验监测软件系统：

重症监护临床信息系统合格的投标人（不满足本项要求的投标将被拒绝）
1.1 在中华人民共和国境内拥有合法经营权力，符合国家有关规定，具有独立承担民事责任的能力，投标人注册资金在500万元（含）以上。本项目不接受联合体投标。
1.2投标人如不是所投标货物（系统）的制造商，须有下列形式授权书之一（同一品牌同一型号的设备 只允许一个代理商参与投标；代理商和制造商不可同时投标）： 
货物（系统）制造商出具的授权函正本原件；
货物（系统）制造商的国内全资子公司出具的授权函正本原件；
货物（系统）制造商对授权的区域代理商（或经销商）出具的授权函复印件及该区域代理商（或经销商）出具的授权函（专项授权书需正本，非专项授权书正本备查）。      1.3投标所投标货物（系统）应具有类似项目成功案例（提供合同复印件加盖公章）；
1.4投标人须已购买招标文件并登记合格；
1.5招标采购单位在任何时候发现投标人提交的投标文件内容有下列情形之一时，有权依法追究投标人的责任：
1.5.1提供虚假的资料；
1.5.2在实质性方面失实。 
倾斜试验监测软件系统合格的投标人（不满足本项要求的投标将被拒绝）
1.1 在中华人民共和国境内拥有合法经营权力，符合国家有关规定，具有独立承担民事责任的能力，本项目不接受联合体投标。
1.2投标人如不是所投标货物的制造商（护理床及软件监测系统），须有下列形式授权书之一： 
制造商出具的授权函正本原件； 制造商的国内全资子公司出具的授权函正本原件；
制造商对授权的区域代理商（或经销商）出具的授权函复印件及该区域代理商（或经销商）出具的授权函（专项授权书需正本，非专项授权书正本备查）。同一品牌同一型号的设备只允许一个代理商参与投标；代理商和制造商不可同时投标。
1.3投标人为设备的制造商须具有合格有效的医疗器械生产许可证；
1.4投标人为代理商的须具有合格有效的医疗器械经营许可证；
1.5投标设备须具有合格有效的医疗器械注册证（合格有效期之内）；
1.6投标货物应具有类似项目实施业绩（提供合同复印件加盖公章）；
1.7投标人须已购买招标文件并登记合格；
1.8招标采购单位在任何时候发现投标人提交的投标文件内容有下列情形之一时，有权依法追究投标人的责任：
1.8.1提供虚假的资料；
1.8.2在实质性方面失实。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：2020年08月25日09时00分00秒---2020年09月01日16时00分00秒

五、投标文件的递交

递交截止时间：2020年09月16日13时30分00秒

六、开标时间及地点

开标时间：2020年09月16日13时30分00秒

开标地点及方式： 会议室（北京海淀区学院南路62号中关村资本大厦）现场开标

七、其他公告内容

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、

招标人或其招标代理机构主要负责人（

招标人或其