根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）、《固原市政府投资项目管理办法》（固政规发[2018]1号）等法律法规规定，宁夏新正通招投标代理 受隆德县人民医院的委托，对隆德县人民医院购置核磁共振仪项目（隆财（采）【2018】60号、NXXZT-18-067号）采用公开方式组织政府采购，现邀请具备供货和提供服务能力的供应商参加投标。
1.项目名称、标段划分及采购内容
1.1项目名称：隆德县人民医院购置核磁共振仪项目
1.2标段划分：一个标段
1.3采购内容：详见附件
1.4采购预算：1200万元
2.项目编号
2.1采购项目编号：隆财（采）【2018】60号
2.2采购代理编号：NXXZT-18-067号
3.供应商资格
3.1供应商基本资格
（1）营业执照副本
（2）税务登记证
（3）组织机构代码证
（4）法定代表人资格证明（非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书）
（5）需提供“信用中国”网站 和“中国 ” 查询信用记录（提供以上两个网站查询页面截图并加盖公章，查询时间为投标截止时间10日内，页面中的处罚日期不允许设置起始时间），且无不良信用；在投标截止时间前，被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国 ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。
（6）医疗器械生产/经营许可证原件；
（7）投标产品提供生产厂家或中国总代理针对本项目出具的专项授权书原件（凡中国总代理出具授权书原件的必须附有溯源性代理证书复印件加盖生产厂家或中国总代理鲜章）。
（8）所投产品须具有医疗器械注册证/医疗器械注册登记表（复印件加盖鲜章）。
三证合一的只提供营业执照副本，不提供税务登记证和组织机构代码证。
注： ①开标时提供上述（1）-（6）项资格原件由专家进行审查；第（7）项括号内、（8）项按照上述要求提供由专家进行审查。
②供应商仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次资格设定条件进行网上报名，代理机构不对资格进行初审：供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。
4.报名时间
4.1 公告时间：2018年12月25日至12月29日；
4.2 报名时间：
4.3报名方式：原则上 投标产品必须具备独立的FDA、CE、CFDA认证 。
二、技术要求：
1 磁体
1.1 磁场强度 1.5T
1.2 磁体类型 超导磁体
1.3 磁体屏蔽方式 主动屏蔽
1.4 抗外界电磁干扰屏蔽 具备
1.5 匀场方式 主动匀场+被动匀场
1.6 磁场稳定度 <0.1ppm/hour
1.7 三维动态匀场 具备
1.8 磁体均匀度测量方式 厂家自填
1.9 磁体均匀度
1.9.1 10cm
DSV ≤ 0.04 ppm
1.9.2 40cm
DSV ≤ 1.9 ppm
★1.10 裸磁体长度 ≤135cm
★1.11 磁体长度，带外壳 ≤150cm
1.12 病人检查孔道孔径 ≥60cm
★1.13 液氦消耗率 ≤0.0升/小时
★1.14 液氦补充周期（以datasheet公布的数据为准）≥5年
1.15 五高斯磁力线X,Y轴 ≤2.5m
1.16 五高斯磁力线Z 轴 ≤4.0m
1.17 磁体重量(含液氦) ≤3200 kg
2 梯度系统
2.1 梯度系统 具备主动屏蔽
2.2 梯度场强（X,Y,Z轴，非有效值） ≥30mT/ m
2.3 梯度切换率（X,Y,Z轴，非有效值） ≥100 T/m/s
2.4 最短梯度爬升时间 ≤0.3ms
2.5 最大FOV ≥ 45cm
2.6 最大场强、切换率可同时到达 具备
2.7 工作周期中的最大占空比 100%
2.8 梯度放大器最大输出电压 ≥ 1350V
2.9 梯度放大器最大输出电流 ≥ 150A
2.10 梯度放大器类型 水冷式固态一体化设计
3 射频系统
3.1 射频类型 全数字实时控制
3.2 射频放大器类型 固态前放
3.3 射频频率稳定度 ≤±2 x 10 -10
3.4 射频功率 ≥15KW
3.5 发射带宽 ≥500KHZ
3.6 接收带宽 ≥1 MHZ
3.7 用户可调节接收带宽技术 具备
★3.8 最大通道数 （以产品DATASHEET中数值为准） ≥25
3.9 单个扫描野内一次扫描最大通道数 ≥8
★3.10 提供Tim或其他一体化线圈技术（如GEM技术、dStream等） 具备
3.10.1 正交发射/接收体线圈 具备
3.10.2 多通道头部相控阵线圈 具备
3.10.3 多通道神经血管或者头颈联合线圈 具备
3.10.4 多通道腹部相控阵线圈 具备
3.10.5 多通道心脏相控阵线圈 具备
3.10.6 多通道全脊柱线圈 具备
3.10.7 多通道头颈脊柱一体化线圈 具备
★3.11 可同时连接并组合扫描的线圈个数 ≥4个
3.12 全部一体化线圈支持静音技术采集 具备
3.13 全部一体化线圈具备免调谐技术 具备
3.14 体线圈可以满足90度旋转摆放体部采集 具备
4 主控计算机系统
4.1 计算机CPU类型 Intel Quad Core Xeon™及以上水平
4.2 计算机主频 ≥3.5 GHz
4.3 计算机内存 ≥32 GB
4.4 图像重建速度 (256×256矩阵，100% FOV) ≥11800幅/秒
4.5 最多并行处理扫描与重建数据组数 ≥16组
5 操作台、扫描床及其环境调节系统
5.1 自动步进式扫描床 具备
5.2 扫描床最低高度 ≤55cm
5.3 扫描床最大承重量 ≥200kg
5.4 病人通道环境 照明、通风、通话、音乐等
5.5 专用防磁耳机、呼叫按钮 具备
5.6 病人状况监视、对讲系统 具备
5.7 远程遥控定位系统 具备
5.8 最大进出床速度 ≥20cm/s
5.9 扫描床紧急制动功能 具备
5.10 无线蓝牙周边脉搏门控 具备
5.11 无线蓝牙呼吸门控 具备
5.12 无线蓝牙心电门控 具备
5.13 一键升床功能 具备
5.14 一键进床自动定位功能 具备
5.15 主控计算机端隔室一键退床功能 具备
6 图像拷贝方式与网络功能
6.1 软件控制照相技术 具备
6.2 光盘刻录机 具备
6.3 可同时回读至主机和PC机 具备
6.4 具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能 具备
6.5 具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口 具备
6.6 远程遥控检修技术 具备
7 扫描参数
7.1 最小扫描野 ≤0.5 cm
7.2 最大扫描野 ≥45cm
★7.3最小二维采集层厚≤0.1mm
7.4 最小三维采集层厚≤0.05mm
7.5 最大采集矩阵 ≥1024×1024
★7.6最大采集弥散加权B值≥10000
7.7 快速自旋回波最大回波链 ≥512
7.8 自旋回波序列最短TE时间(128×128矩阵) ≤1.9 ms
7.9 自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵) ≤2.4 ms
7.10 快速自旋回波序列最短TR时间(128×128矩阵) ≤9 ms
7.11 快速自旋回波序列最短TE时间(128×128矩阵) ≤2 ms
7.12 2D梯度回波序列最短TR(128×128矩阵) ≤0.96 ms
7.13 2D梯度回波序列最短TE(128×128矩阵) ≤0.32 ms
7.14 3D梯度回波序列最短TR(128×128矩阵) ≤0.96ms
7.15 3D梯度回波序列最短TE(128×128矩阵) ≤0.32ms
7.16 EPI最大因子 ≥256
8 成像序列和技术
8.1 自旋回波序列
8.1.1 2D/3D快速自旋回波 具备
8.1.2 FSE回波分享技术 具备
8.1.3 三维FSE序列 具备
8.1.4 单次激发SE序列 具备
8.1.5 脂肪抑制序列
具备
8.1.6 频谱脂肪抑制序列 具备
8.1.7 水抑制序列
具备
8.2 反转恢复序列
8.2.1 快速IR(脂肪、 水抑制） 具备
8.2.2 快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） 具备
8.2.3 STIR短T1压脂序列 具备
8.2.4 单次激发快速IR
具备
8.2.5 常规反转恢复序列 具备
8.2.6 真实影像反转恢复（灰白质强对比） 具备
8.2.7 频率选择性脂肪激发技术 具备
8.2.8 频率选择性水激发技术 具备
8.3 梯度回波序列（2D/3D）
8.3.1 2D/3D稳态进动梯度回波 具备
8.3.2 in-phase和out-phase成像 具备
8.3.3 多回波序列MEDIC 具备
8.3.4 亚秒T1扫描序列（2D/3D） 具备
8.3.5 亚秒T2扫描序列（2D/3D） 具备
8.3.6 单次多平面梯度回波序列 具备
8.3.7 多回波梯度回波序列 具备
8.3.8 除剩余磁化梯度回波 具备
8.3.9 利用剩余磁化梯度回波 具备
8.4 平面回波成像技术
8.4.1 单多次激发平面回波成像 具备
8.4.2 EPI回波链 ≥256
8.4.3 自旋回波EPI 具备
8.4.4 梯度回波EPI 具备
8.4.5 反转EPI 具备
9 神经系统成像软件
9.1 弥散成像
9.1.1 自动采集处理 具备
9.1.2 各向同性采集 具备
9.1.3 各向异性采集 具备
9.1.4 ADC成像
具备
9.1.5 可选优化B值成像 具备
9.1.6 实时ADC-map图 具备
10 心血管成像技术
10.1 2D/3D时飞法(TOF)血管成像 具备
10.2 相位对比(PC)血管成像
具备
10.3 门控法TOF/PC血管成像 具备
10.4 3D增强对比CE—MRA技术 具备
10.5 超快速血管造影成像技术 具备
10.6 磁化转移（MTC）技术 具备
10.7 造影剂实时跟踪触发技术 具备
10.8 导航技术 具备
10.9 白血技术 具备
10.10 黑血技术 具备
10.11 多相位心脏电影成像 具备
10.12 心肌灌注成像技术 具备
10.13 心肌活性成像技术 具备
11 体部成像技术
11.1 全身弥散成像软件包 具备
11.2 T1W 3D高分辨屏气容积成像技术 具备
11.3 提供腹部增强扫描多对比技术（Vibe/Lava Flex/ mDxion） 具备
11.4 MR结肠造影技术 （亮、暗腔） 具备
11.5 MR胰胆管造影技术(2D/3D) 具备
11.6 单次激发 2D/3D水成像 具备
11.7 自由呼吸 3D水成像
具备
11.8 动态肾脏灌注成像技术 具备
11.9 MR尿路造影技术（2D/3D） 具备
11.10 MR脊髓造影技术（2D/3D） 具备
12 全静音扫描平台
12.1 全静音平台可用于T1对比 具备
12.2 全静音平台可用于T2对比 具备
12.3 全静音平台可用于Darkfluid对比 具备
12.4 全静音平台可用于TSE序列 具备
12.5 全静音平台可用于SE序列 具备
12.6 全静音平台可用于GRE序列 具备
12.7 全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE 序列 具备
★12.8 全静音平台可以应用于神经系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) 具备
★12.9 全静音平台可以应用于骨关节系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) 具备
★12.10 全静音平台可以应用于脊柱成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) 具备
12.11 可以降低97% 噪声声压 具备
13 运动伪影校正技术
13.1 螺旋K空间伪影校正技术 具备
13.2 可用于全身每个扫描部位 具备
13.3 可用于任意对比度的检查序列 具备
13.4 可用于人体任意扫描层面 具备
13.5 可配合所有线圈使用 具备
13.6 可用于消除搏动伪影 具备
14 关节软骨成像
14.1 3D高分辨率扫描序列 具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE
14.2 3D软骨成像扫描序列 具备，SPACE或CartiGram
★14.3 3D去金属伪影成像技术 具备
15 并行采集技术
15.1 具备并行采集加速技术 具备
15.2 全面自动校正部分并行采集技术 具备
15.3 并行采集加速因子 ≥8
15.4 并行采集技术兼容的扫描序列 SE、FSE、EPI、 GRE序列
15.5 并行采集自动校正技术
具备
15.6 同时提供SENSE、ASSET、iPAT三种技术中的两种并行采集技术 具备
15.7 提供k空间双方向并行采集加速技术 具备
15.8 提供无校准并行采集加速技术 具备
16 全自动化技术
16.1 自动头部切层设置技术 具备
16.2 自动关节切层设置技术 具备
16.3 自动脊柱切层设置技术 具备
16.4 自动扫描范围设置技术 具备
16.5 自动扫描视野设置技术 具备
16.6 自动饱和带设置技术 具备
16.7 自动线圈探测技术 具备
16.8 自动线圈激活技术 具备
16.9 自动语音指令技术 具备
16.10 自动椎骨识别标记技术 具备
16.11 自动化扫描参数设置技术 具备
16.12 可供选择的扫描策略 ≥4
17 其他外围设备
17.1 原厂计算机UPS系统 提供
17.2 原厂病人监视系统 提供
备注：以上条款中标注有“★”号的为重要技术参数
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